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Stimulant Intellectuel Sans Ordonnance
#1
Le but du traitement est de prévenir d'autres épisodes d'endormissement et d'améliorer la vigilance. Le modafinil est une forme modifiée du médicament d-amphétamine, développé pour éviter les effets secondaires de la d-amphétamine. Au fil des semaines, un patient peut être en mesure d'augmenter en toute sécurité la dose à 200 mg/jour. Le modafinil est généralement pris 400 mg avant le coucher. Le modafinil peut également inhiber l'hydrolyse de l'acétylcholine. Le modafinil a également été utilisé pour traiter l'épilepsie. On pense que cette réduction des effets inhibiteurs de l'adénosine augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau, facilitant ainsi l'éveil. Le modafinil s'est également avéré efficace comme prophylactique contre l'éveil pendant l'anesthésie. Cependant, les patients doivent être avertis du risque d'aggravation de la dépression, en particulier chez les patients atteints de trouble bipolaire et chez ceux qui développent des pensées suicidaires. Peut être fourni en association avec d'autres médicaments (évaluer chaque composant avant utilisation). C'est l'isomère optique du moclobémide (qui est fréquemment utilisé pour traiter la dépression et les troubles anxieux). L'efficacité du modafinil n'a pas été prouvée en tant qu'amplificateur cognitif chez les individus en bonne santé. Bien que le médicament soit disponible pour une utilisation à court terme en tant que traitement de la narcolepsie, son utilisation à cette fin n'est pas approuvée par la Food and Drug Administration (FDA). La pilule devra s'adapter aux besoins de l'individu. Stimulant Intellectuel Sans Ordonnance Il a également été suggéré que le modafinil fonctionne comme un agent modulateur du glutamate. Le modafinil a été initialement approuvé pour un usage médical par l'Agence européenne des médicaments en janvier 1994. Développé à l'origine par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, le modafinil est prescrit en France depuis 1994 et a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1998. Médicament de la classe des amphétamines, le modafinil est utilisé depuis les années 1990 pour traiter la narcolepsie. Baycol a été abandonné en raison de problèmes de sécurité et la société a été mise en faillite en conséquence. Il existe des preuves que le modafinil augmente l'éveil chez l'homme. Il n'y a eu aucune preuve pour le montrer. Cela peut augmenter le risque de saignement et diminuer l'efficacité d'autres médicaments qui traitent l'insuffisance cardiaque congestive. Il a une formule structurelle, C15H15NO2, similaire à celle de l'amphétamine, mais il diffère en ce qu'il possède un pont carbone plutôt qu'un pont azote entre les cycles n-méthyle et morpholine. Il s'agit d'une drogue stimulante non amphétamine qui, contrairement aux amphétamines, n'est pas largement sujette à l'abus ou à la dépendance. Les utilisateurs susceptibles de présenter un risque plus élevé de maladie neurodégénérative, telle que la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson, doivent discuter de l'utilisation du modafinil avec leur médecin. Dans ses premières études, on pensait que le modafinil fonctionnait en imitant l'effet de l'adénosine endogène. Le modafinil a été testé pour une utilisation dans les troubles du sommeil liés au travail posté. Il n'est pas disponible sous forme de patch transdermique ou de toute autre forme topique. L'augmentation des taux d'orexine peut être impliquée dans l'élévation des taux d'hypocrétine, un neuropeptide favorisant l'éveil (orexine-A/hypocrétine-1) et dans une diminution des mouvements oculaires rapides, la galanine, un neuropeptide favorisant le sommeil.

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